PCR·DNA 증폭

범죄 현장이나 고대 시료에서 얻은 DNA는 너무 적어 바로 분석하기 어려울 수 있다. PCR은 전체 DNA를 무작정 늘리는 대신 프라이머가 둘러싼 특정 구간을 반복적으로 복제해 분석 가능한 양으로 만든다.

짧은 합성 DNA인 두 프라이머가 표적 양쪽의 상보 서열에 결합한다. DNA 중합효소는 프라이머의 3′ 말단에서 새 가닥을 늘린다. 따라서 프라이머 설계는 어떤 구간이 증폭되는지와 비특이적 산물이 생길 가능성에 큰 영향을 준다.